重症筋無力症とは、神経と筋肉のつなぎ目の“神経筋接合部”に異常が起こり、神経から情報がうまく伝わらず筋肉の力が弱くなる病気です。筋肉には大きく分けて、自分の意思で動かすことのできる横紋筋と、動かすことのできない平滑筋の2種類あります。...(もっと見る)

私たちが筋肉を動かそうとするとき、脳から出された命令は神経を通って筋肉に伝えられています。その神経と筋肉のつなぎ目ではどのようなことが起こっているのでしょうか。(もっと見る)

重症筋無力症には、眼筋型（目だけに症状が現れるタイプ）と全身型（眼筋型に加えて全身の筋力の低下が起こるタイプ）があります。主な症状は以下のとおりです。(もっと見る)

重症筋無力症の検査や診断は、診療ガイドラインの記載に則って行われます。特に、症状を確認することが診断のポイントになります。重症筋無力症では、検査の結果が陰性となり診断するのが難しい場合も多々あるためです。ただし、朝は元気でも夕方になる...(もっと見る)

重症筋無力症は無治療で経過を観察する場合もありますが、主に薬物療法や血液浄化療法などを用いて治療を行います。(もっと見る)

治療の選択には患者さんの症状の進行速度を含め、病状をしっかりと把握することが大切です。重症筋無力症は人によって少しずつ症状が異なり、1人の患者さんでもその時々により病状は変動します。共通の治療法をそのまま全ての患者さんに同じように当て...(もっと見る)

重症筋無力症の治療について、これまで長い期間にわたり研究が行われてきました。私は特に小児の重症筋無力症の分野で研究を重ねてきましたが、全国にいらっしゃる患者さんのためにそれぞれの医師が試行錯誤しながら尽力する姿を見て、これまで積み上げ...(もっと見る)

治療に関わる医師と患者さんにとって大事なことは “双方がしっかりとコミュニケーションを取る”の一言に尽きます。患者さんのほうからは質問しづらいと感じる場合もあるかもしれませんが、遠慮はいりません。はっきりと伝えていただけるのは医師とし...(もっと見る)

最近では、患者さんご自身が病気について勉強し理解したうえで、医師からの説明に十分納得してから同意して治療を受けるという考え方（インフォームドコンセント）が広まっていますが、必ずしも全員がそのようにできるとは限らないと思っています。治療...(もっと見る)

私が最初に体の異変に気付いたのは2003年の春、29歳の時でした。目、口、さらに首や手指、両腕、両足など、全身に及ぶ変化が、約2週間で次々と現れました。症状の現れ方はかなり個人差がありますが、私の場合は、症状が短期間で全身に及んだのです。(もっと見る)

最初の自覚症状から診断がつくまでの期間が約3週間と早かったことは、運がよかったと思います。私の場合は、しかるべきところに次々と紹介していただけたおかげで、早期の診断につながりました。(もっと見る)

苦労した点の1つは、MGが希少疾患のため、情報が少ないことでした。姉や友人がインターネットで調べて、この病気についての情報や、患者同士が交流できる患者会があることなどを教えてくれたものの、地方に1人で住んでいて車の運転もできなくなって...(もっと見る)

発症以来、社会の物差しには自分を合わせられなくなりましたが、自宅については、筋力が弱くても暮らしやすいように整えてきました。発病前までは畳の生活でしたが、低い所から立ち上がることが大変なので、テーブルとベッドを入れて、洋式の生活に変え...(もっと見る)

現在の私は、通院治療を続けながら、研究機関の広報スタッフとして働いています。少しずつ長く働けるようになって、今はフルタイム勤務ですが、コロナ禍以降は週に1〜2日出勤する以外はほぼ在宅勤務です。母との2人暮らしで、買い物や夕食の支度など...(もっと見る)

私はMGを発病する以前から、身の周りのできごとを絵や文で表現していました。見た目で分かりにくく、話すことも大変なこの病気をどう説明しようか？と思っていた矢先、友人が「“せっかく”あなたみたいな人が病気になったのだから、絵に描けばいいじ...(もっと見る)

MGとよく似た症状がある方は、できるだけ早く医療機関を受診してほしいです。MGは脳神経内科の領域になりますが、1つの医療機関で診断がつかなくても、紹介状を書いていただいて、しかるべきところで精密検査を受けてください。もし、MGと診断さ...(もっと見る)