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- 添付文書の電子化について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(以下「薬機法」といいます。 )の 改正により、2021年8月から、これまで医薬品などの製品と一緒に同梱されていた紙の添付文書は 原則として廃止され、電子的な方法で閲覧することが基本となります。www.jasdi.jp/jasdi_database/tenbun_denshika添付文書の電子化 添付文書の電子化 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(以下「薬機法」)の改正により、2021年8月から、これまで医薬品などの製品と一緒に同梱されていた 紙の添付文書は原則として廃止 され、電子的な方法で閲覧することが基本となる。industrymedicine.com/c12/112.html医療用医薬品の添付文書電子化について 2019年12月公示の薬機法(医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)) の改正に伴い、医療用医薬品の添付文書の電子化が行われます。 施行日は2021年8月1日で、2年間の経過措置期間が設けられています。www.fpmaj.gr.jp/Library/eMC/index.htm医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の改正により、2021年8月1日より、製品に同梱していた紙の添付文書は原則*として廃止され、電子的な方法で閲覧することが基本となりました**。topconhealthcare.co.jp/insert-digitization/薬機法の改正により、医薬品などの添付文書の電子化が義務化され、従来の紙の添付文書は廃止されます 。business.ntt-east.co.jp/content/digital-work/column/…
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