NIPT (新型出生前診断) とは、お母さんから採血した血液から胎児の 21トリソミー (ダウン症候群) 、 18トリソミー (エドワーズ症候群) 、 13トリソミー (パトウ症候群) などの染色体異常を調べる検査のことです。 「非侵襲性出生前遺伝学的検査」、「無侵襲的出生前遺伝学的検査」等ともいわれています。 従来の血液による出生前診断と比較し、感度・特異度から見た検査自体の精度がきわめて高いとされています。 NIPTの感度・特異度は、 21トリソミー (ダウン症候群) に関しては感度99.9%、特異度99.90％であり、極めて高い検査精度を誇ります。 したがって、赤ちゃんに染色体異常の可能性があるかどうかをより正確に発見することができます。 世界最高水準のNIPT.