Switch to Bing in English
Copilot
あなたの日常的な AI アシスタント
約 500,000 件の結果
  1. 難病情報センター
    https://www.nanbyou.or.jp/entry/120

    重症筋無力症（指定難病11） – 難病情報センター

    • 治験情報の検索

      患者さんや一般の方々および医療関係者・研究者への情報提供のために、日本で …

    • 診断

      重症筋無力症（MG）は、神経筋接合部のシナプス後膜上の分子に対する臓器特 …

    • 易疲労性

      易疲労性 - 重症筋無力症（指定難病11） – 難病情報センター

  2. 厚生労働省
    https://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-10900000...
    [PDF]

    11 重症筋無力症 - mhlw.go.jp

    さらに詳しく探す

    MGFA分類｜重症筋無力症の症状分類 | ナース専科
    knowledge.nurse-senka.jp
    QMGスコアとADLスケール、QOLスケール | NPO法人 筋無 …
    mgjapan.org
    人気の商品に基づいたあなたへのおすすめ•フィードバック
  3. 厚生労働省
    https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36011.html

    令和6年4月1日施行の指定難病（告示番号1～341）｜厚生労働省

    さらに詳しく探す

    臨床調査個人票について - 厚生労働省
    mhlw.go.jp
    都道府県・指定都市別「難病指定医」一覧 – 難病 ...
    nanbyou.or.jp
    人気の商品に基づいたあなたへのおすすめ•フィードバック
  4. 英語から翻訳されました。
    オリジナルの表示

    重症筋無力症

    以下としても知られています: 重症筋無力症、MG
    以下によって医学的な監修を受けたコンテンツ
    Dr. Karthikeya T Mverified specialist
    MD, Internal Medicine
    完全なプロフィールを表示LinkedIn logoLinkedIn
    骨格筋が弱くなることにつながる神経筋疾患。
    症状のハイライト
    緊急の医療は通常、医療機関によって推奨されます
    症状は治療可能ですか?
    処置により症状の管理が可能ですが治癒は不明
    診断で臨床検査または画像が必要ですか?
    臨床検査や画像検査が必要となることが多い
    回復にかかる時間
    数年または生涯にわたって続く可能性があります
    症状のハイライト
    50歳以上に共通
    症状のハイライト
    家族歴は可能性を高めるかもしれない
    状態の画像
    ソース: Focus Medica (英語)は、[日本語] に翻訳されました。 情報提供のみを目的としています。アドバイスが必要な場合は医療の専門家にご相談ください。 詳細情報
    これは役に立ちましたか?
  5. 他の人はこちらも質問
    重症筋無力症って何?
    「厚生労働省作成の概要・診断基準等及び臨床調査個人票」（PDF版）はこちらにあります。 重症筋無力症（MG）は、神経筋接合部のシナプス後膜上の分子に対する臓器特異的自己免疫疾患で、筋力低下を主症状とする。 本疾患には胸腺腫や胸腺過形成などの胸腺異常が合併する。

    重症筋無力症（指定難病11） – 難病情報センター

    nanbyou.or.jp
    重症筋無力症の人の平均余命はどれくらいですか?
    primaryExpertImage

    Dr. Ramandeep Kaur

    Doctor of Medicine - MD · 9 経験年数

    今日の医学の発展と進歩により、重症筋無力症の患者は、寿命を縮めることなく通常の生活を送ることが期待できます。
    Q&A: 重症筋無力症
    microsoftstart.msn.com
    重症筋無力症(じゅうしょうきんむりょくしょう)とは何ですか?
    重症筋無力症 （じゅうしょうきんむりょくしょう、 英語: Myasthenia Gravis 、略称: MG ）とは、 アセチルコリン などの抗体により神経・筋伝達が阻害されるために 筋肉 の易疲労性や脱力が起こる 自己免疫疾患 である。 日本 では 厚生労働省 により 特定疾患 に指定されている難病である。 神経筋接合部は 血液脳関門 の保護がなく、 自己抗体 依存性疾患が生じやすい特徴をもっている。 重症筋無力症 (MG)は、神経筋接合部の疾患のなかで最も頻度が高いものである。 日本においては、有病率は人口10万人あたり11.8人である。 男女比は1:1.7であり女性に多い。 幼児発症が7.0%であり後期発症（65歳以上）は16.8%であった。 日本でも後期発症MGが増加している。

    重症筋無力症 - Wikipedia

    ja.wikipedia.org
    筋無力症は治りますか?
    2022年『重症筋無力症診療ガイドライン 2022　改訂版』が発刊され、筋無力症の治療の方向性が示されました。 しかしながら、筋無力症の病態が未だ解明されていないため、全国の施設の主治医先生の治療方法に対する考え方、治療方法にはまだ大きな違いがあります。 「筋無力症」は自己免疫疾患ですので、「寛解」はあっても「完治」はありません。 長期にわたる投薬（ステロイド薬、免疫抑制薬）が必要で、なかなか減量できず、副作用が出現してしまう場合があります。 また、薬の副作用を心配するあまり、無理な減量して症状を悪化させてしまう場合もあります。 「筋無力症と診断された」「疑いがあると診断された」時には、きちんと病気を理解し、余計な不安を持たず、医師とコミュケーションをとりながら治療をすすめることが大切です。

    NPO法人 筋無力症患者会 筋無力症とは | NPO法人 筋無力症

    mgjapan.org
    フィードバック
  6. 厚生労働省
    https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/...

    平成27年1月1日施行の指定難病（告示番号1～110） - mhlw.go.jp

  7. 難病情報センター
    https://www.nanbyou.or.jp/entry/272

    重症筋無力症（指定難病11） – 難病情報センター

  8. ウィキペディア
    https://ja.wikipedia.org/wiki/重症筋無力症

    重症筋無力症 - Wikipedia

  9. 日本神経学会
    https://www.neurology-jp.org/Journal/public_pdf/...
    [PDF]

    ガイドライン 2022 改訂のポイント 重症筋無力症診療 ...

  10. 日本神経学会
    https://www.neurology-jp.org/guidelinem/mg_2022.html

    重症筋無力症／ランバート・イートン筋無力症候群診療 ...

  11. 厚生労働科学研究成果データベース
    https://mhlw-grants.niph.go.jp/system/files/2019/192051/...
    [PDF]

    重症筋無力症の全国疫学調査 二次調査による臨床像解析 ...

  12. NPO法人筋無力症患者会
    https://mgjapan.org/about-mg

    NPO法人 筋無力症患者会 筋無力症とは | NPO法人 筋無力症 ...

このサイトを利用すると、分析、カスタマイズされたコンテンツ、広告に Cookie を使用することに同意したことになります。サード パーティの Cookie に関する詳細情報|Microsoft のプライバシー ポリシー