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  1. 英語から翻訳されました。
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    以下としても知られています: 重症筋無力症、MG
    以下によって医学的な監修を受けたコンテンツ
    Dr. Karthikeya T Mverified specialist
    MD, Internal Medicine
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    対処の計画には、これらのオプションの 1 件以上が含まれている場合があります。
    MGには治療がない。薬は、症状を軽減し、管理するのに役立つ。

    免疫抑制剤: 異常な免疫反応を最小限に抑えることができます。

    Prednisolone . Triamcinolone . Methylprednisolone


    コリンエステラーゼ阻害剤: 細胞間のシグナル伝達を改善します。

    Pyridostigmine

    手順

    胸腺摘出術: 症状を緩和するために肥大した胸腺を除去します。

    血漿交換: 過剰な抗体を減少させるための、血漿からの抗体の除去。

    栄養

    食べる物:

    • 重症筋無力症は、唇や舌、顎を弱めることがあります。咀嚼の疲労を軽減するために、グレービーソースまたはソース、スープ、バター、マヨネーズ、サワークリーム、ヨーグルトに浸して固形食品を湿らせるといいでしょう
    • 固い肉の代りに鶏肉か魚を選んでください

    避けるべき食品:

    • クラッカーまたは堅い米、クッキー、ナッツ、チップス、ポップコーンなどの乾燥した砕けやすい食品を避けてください
    • サンドイッチやベーグル、マフィンなどのパン製品を避けてください

    相談する専門家

    神経

    脳、脊髄、神経を含む神経系の疾患の治療に特化しています。

    ソース: Focus Medica (英語)は、[日本語] に翻訳されました。 情報提供のみを目的としています。アドバイスが必要な場合は医療の専門家にご相談ください。 詳細情報
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  2. 他の人はこちらも質問
    重症筋無力症 は無治療で経過を観察する場合もありますが、主に薬物療法や血液浄化療法などを用いて治療を行います。 多くの患者さんにおいて、まずは抗コリンエステラーゼ薬を用います。 ただし、これは筋力低下の症状を一時的に改善させることが目的の治療です。 抗コリンエステラーゼ薬だけでは改善が難しい場合、免疫を抑える効果が期待できるステロイドや、免疫抑制薬の使用を検討します。 生物学的製剤 * を使う場合もあります。 後述するように、眼筋型と全身型では治療薬の選択がかなり変わってきます。 眼筋型でも、ステロイドや免疫抑制薬を用いることはありますが、これらは主に全身型の患者さんに使用されている治療薬です。 *生物学的製剤:生物由来のタンパク質などを利用した医薬品。
    primaryExpertImage

    Dr. Himanshu J. Vats

    Doctor of Medicine (MBBS) · 1.5 経験年数

    はい、揺れは重症筋無力症の症状である可能性があります。それは動きを制御する筋肉の弱さによって引き起こされます。揺れは軽度または重度の場合があり、体のどの部分にも影響を与える可能性があります。それはしばしば活動後に悪化し、休息とともに改善します。重症筋無力症の他の症状は次のとおりです。 ダブルビジョン 垂れ下がるまぶた 飲み込みにくい 話すのが難しい 腕と脚の脱力感 呼吸障害 これらの症状のいずれかが発生している場合は、医師の診察を受けることが重要です。重症筋無力症は深刻な状態ですが、薬で治療することができます。適切な治療により、重症筋無力症のほとんどの人は、正常で活動的な生活を送ることができます。重症筋無力症に対処するのに役立つヒントをいくつか紹介します。 あなたの治療の選択肢と何を期待するかについて医師に相談してください。重症筋無力症の人のためのサポートグループまたはオンラインフォーラムを見つけてください。健康的な食事をとり、定期的な運動をし、十分な睡眠をとることで、自分の世話をしてください。ストレスレベルの管理について医師に相談してください。家族や友人に助けを求めることを恐れないでください。適切な治療とサポートがあれば、重症筋無力症で充実した活動的な生活を送ることができます。
    Q&A: 重症筋無力症
    microsoftstart.msn.com
    重症筋無力症(MG)どんな病気? 重症筋無力症(myasthenia gravis:MG)とは、眼球や手足の筋肉を繰り返し動かしていると筋肉がすぐに疲れて、力が入らなくなる病気です。 筋肉は、神経筋接合部(運動神経の末端と筋肉が結合するすきまの部分)の神経終末から筋肉へアセチルコリンが放出されることで、脳からの指令が筋肉へ伝わり運動を開始します。
    一方、抗アセチルコリン受容体抗体を持つ患者さんの約75%に胸腺の異常(胸腺過形成、胸腺腫)が合併することより、胸腺異常の関与が疑われています。 5. この病気は遺伝するのですか 遺伝しません。 遺伝する筋無力症もまれにありますが、これは 先天性 筋無力症候群と言われる神経筋接合部にある特定の分子の遺伝子 変異 による疾患です。 自己免疫性の重症筋無力症は遺伝をすることはありません。 6. この病気ではどのような症状がおきますか 筋力低下と易疲労性がこの疾患の症状です。 この二つの症状は、骨格筋であればどこにでもあらわれるわけですが、特に眼瞼下垂、複視などの眼の症状がおこりやすいことが特徴です。
  3. どんな治療? | 重症筋無力症情報サイト MGスクエア

    ウェブ重症筋無力症の治療の流れ. +症状に応じて追加する治療です。 組み合わせや順序は患者さんによって異なります。 1)症状によっては、胸線摘除術の前にステロイド、免疫抑制薬、免疫グロブリン、血液浄化療法などの治療を行うことがあります。 2)早期発症とはおおむね40歳台まで …

  4. 重症筋無力症(指定難病11) – 難病情報センター

  5. 重症筋無力症(MG)の基礎知識と療養のポイント

    ウェブ重症筋無力症(myasthenia gravis:MG)とは、眼球や手足の筋肉を繰り返し動かしていると筋肉がすぐに疲れて、力が入らなくなる病気です。. 筋肉は、神経筋接合部(運動神経の末端と筋肉が結合するすきまの部分)の神経終末から筋肉へアセチルコリンが放出 ...

  6. 重症筋無力症|慶應義塾大学病院 KOMPAS

    ウェブ重症筋無力症に対する最も基本的な治療法です。どの症例がステロイド治療の適応になるのか、またその内服量はどの程度などか統一した見解はなく、施設により大きな違いがあります。

  7. 重症筋無力症 - 基礎知識(症状・原因・治療など) | MEDLEY ...

  8. 【医師監修】重症筋無力症にはどんな治療法がある?日常生活 ...

  9. MG Source|重症筋無力症の治療

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