ウェブ検索対象の文書(添付文書以外). 独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)による添付文書等情報検索ページです。. 医療機器の販売名や一般的名称などから、添付文書(使用上の注意)などを検索できます。.
ウェブ検索対象の文書(添付文書以外). 独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)による添付文書等情報検索ページです。. 一般用医薬品や要指導医薬品の販売名などから、添付文書(使用上の注意)などを検索できます。.
ウェブ2022年7月21日 · 添付文書のレイアウトと記載事項 ※この記事は2019年3月以前の記載要領に沿った添付文書情報を対象としています。 医薬品の添付文書は、患者さんの安全を確保し医薬品の適正使用を図るうえで、最も基本的で重要な公的文書です。そこ
ウェブ2012年1月12日 · 1.医薬品添付文書とは 医薬品情報として医薬品添付文書を見てみると,ま ず,法的根拠のある唯一の医薬品情報に位置づけられ る.内容は,医薬品の適正な使用をはかるための必要か つ最小限の最新情報を記載しており,必要に応じ
ウェブ医療用医薬品の添付文書記載要領については,平成29年6月に新たな記載要領が発出され,平成31年 4月より新たな記載要領に準拠した添付文書に順次切り替わります。改正の概要については,医薬品医 療機器安全性情報No.344 ...
ウェブ2014年10月22日 · 薬の「添付文書」は、薬の使用説明書にとどまらず、医薬品に関する法的根拠のある「公文書」です。その薬を使っている間はもちろんですが、その後も捨てずに保管されることをお勧めします。 薬の添付文書とは、文字どおり薬(主に個装箱の中)に“添付”されている文書で、能書きとも ...
ウェブ添付文書とは 製薬企業から発行される最も基本的な医薬品情報として、医療用医薬品添付文書がある。 添付文書は、医薬品の適用を受ける患者の安全を確保し、適正仕様を図るために必要な情報を医師、歯科医師および薬剤師などに提供する目的で、製薬企業が薬事法に基づき作成する。
ウェブ単に「添付文書」といった場合、医療用医薬品のそれをさすことが多い。 添付文書の記載事項は薬機法で定められている。 また市販後でも効能・効果の追加や用法・用量の変更、副作用報告などがあれば 随時 改訂され、そのつど、届け出が義務づけられている。
ウェブ添付文書情報に関する注意事項. ここで提供している情報は、一般用医薬品・要指導医薬品(体外診断薬を除く)の添付文書(直接の容器若しくは直接の被包に記載されている物を含む)の内容を電子化しデータベースとしたものです。. 各製薬企業において ...
ウェブ2019年12月22日 · 適宜増減について 用法用量が添付文書と異なった場合に、疑義照会をするかしないか?の判断材料となるものの一つに適宜増減があります。 適宜増減とは「おおむね通常用量の半量から倍量」 と認識がされています。 この文言 ...