エバシェルドの承認は、血液悪性腫瘍患者のように、COVID-19ワクチン接種による免疫応答を十分に期待できない患者さんに対して、ワクチン以外の予防措置の選択肢を提供することが期待されます」。 アストラゼネカ代表取締役社長の堀井貴史は以下のようにコメントしています。 「日本でエバシェルドがCOVID-19の発症抑制と治療のために承認されたことを大変嬉しく思います。 エバシェルドは現時点では、感染リスクにさらされる前に投与を受けることができる発症抑制の適応を有する唯一の薬剤として、ワクチンを接種しても十分に免疫応答が得られない方々が日常生活を取り戻すための一助となることが期待されます。