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  1. ベンゼンには陽イオンしか近づけない ベンゼン に 濃硫酸H2SO4 と 濃硝酸HNO3 の混合物を加えると、 ニトロベンゼン が生成されます。
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  2. People also ask
    ニトロベンゼン (nitrobenzene) は、有機化合物で、ベンゼン環に ニトロ基 が置換した構造を持つ。 ニトロベンゾール (nitrobenzol)、ミルバン油 (oil of mirbane) とも呼ばれる。 黄色油状で甘い味覚がある。 有毒で水に溶けにくい。
    ベンゼンは一般的な酸化剤(KMnO 4 ・K 2 Cr 2 O 7 など)に対しては安定だが、酸化バナジウム (Ⅴ)V 2 O 5 を触媒として空気 (O 2 )酸化すると開環してジカルボン酸の無水物となる。
    ベンゼンのニトロ化【混酸をなぜ使う? ベンゼンは 硝酸 と 硫酸 の 混酸 に反応し、ニトロ化 (NO 2 =ニトロ基)されます。 ニトロ基自体は硝酸由来だから硝酸だけでも良さそうですが、なぜ混酸を使うのでしょうか? それを理解するには 芳香族求電子置換反応 について知る必要があります。 また、ニトロ化した化合物の使い道についても解説します。
  3. ベンゼンと硝酸が反応してニトロベンゼンが生成され …

  4. ベンゼンのニトロ化【混酸をなぜ使う?】 | Chemuniva(ケミュニバ)

  5. ニトロ化反応の条件とやり方 | ネットdeカガク

  6. ニトロベンゼン - Wikipedia

  7. 芳香族求電子置換反応:ベンゼン環の反応性とフリーデル ...

  8. 芳香族アミン(アニリン)の構造・製法・性質・反応 | 化学の ...

  9. 上級名答!ベンゼンから、ニトロベンゼンが誕生する仕組み! | 夢 ...

  10. ニトロベンゼン(にとろべんぜん)とは? 意味や使い方 - コトバンク

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