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約 1,110 件の結果
  1. 改正薬機法が施行される2021年8月以降は、医薬品等が入っている箱につけられたバーコードまたは二次元コードをスマートフォンやタブレットのアプリケーションなどを使って読み取り、その情報をもとにインターネットを経由して最新の添付文書にアクセスし、電子的に閲覧することが基本となります。
    www.pmda.go.jp/safety/info-services/0003.html
    添付文書の電子化とは、医薬品の製品の符号と添付文書を紐づけすることで、スマートフォンなどの電子端末でアプリケーションなどを使い、インターネット経由で最新の添付文書を閲覧できることを指します。
    pharma.mynavi.jp/knowhow/preparation/package-i…
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